Новые биомедицинские клеточные продукты для иммунотерапии заболеваний человека
https://doi.org/10.29235/1818-9857-2022-2-15-23
Аннотация
Клеточная терапия стремительно развивается во всем мире, а перечень заболеваний различной этиологии, которые лечат с помощью биомедицинских клеточных продуктов (БМКП), постоянно растет. С открытием в 2021 г. Центра иммунологии и аллергологии сотрудники Института биофизики и клеточной инженерии НАН Беларуси (ИБКИ) совместно с коллегами из Белорусского государственного медицинского университета (БГМУ) начали разработку БМКП для коррекции иммунопатологических состояний. Разработаны технологии получения БМКП на основе цитокининдуцированных киллерных клеток для лечения онкозаболеваний урогенитальной сферы, толерогенных дендритных клеток для терапии сахарного диабета 1-го типа, регуляторных Т-лимфоцитов для борьбы с системным склерозом.
Об авторах
Н. АнтоневичБеларусь
Наталья Антоневич, завлабораторией иммунологии и клеточной биофизики, кандидат биологических наук
А. Гончаров
Беларусь
Андрей Гончаров, кандидат медицинских наук, доцент
О. Тимохина
Беларусь
Оксана Тимохина, научный сотрудник лаборатории иммунологии и клеточной биофизики
Е. Рында
Беларусь
Елена Рында, научный сотрудник лаборатории иммунологии и клеточной биофизики
Я. Минич
Беларусь
Яна Минич, младший научный сотрудник лаборатории иммунологии и клеточной биофизики
А. Прохоров
Беларусь
Александр Прохоров, заведующий кафедрой онкологии, доктор медицинских наук, профессор
Т. Мохорт
Беларусь
Татьяна Мохорт, заведующий кафедрой эндокринологии, доктор медицинских наук, профессор
К. Чиж
Беларусь
Константин Чиж, доцент 2‑й кафедры внутренних болезней, кандидат медицинских наук, доцент
Список литературы
1. О здравоохранении: Закон Респ. Беларусь, 18 июня. 1993 г., №2435 XII // Pravo. by // https://pravo.by/document/?guid=3871&p0=v19302435.
2. Современные методы диагностики, лечения и профилактики заболеваний – 2022 // http://med.by/methods/.
3. Реестры УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» // РУП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» // 2022 // https://www.rceth.by/Refbank/reestr_biomeditsinskih_kletochnih_produktov/results.
4. Use of a SCID mouse/human lymphoma model to evaluate cytokine induced killer cells with potent antitumor cell activity / I. G. Schmidt Wolf [et al.] // J. Exp. Med. 1991. Vol. 174. №1. P. 139–149.
5. CD58/LFA 3 and IL 12 provided by activated monocytes are critical in the in vitro expansion of CD56+ T cells / R. D. Lopez [et al.] // Cancer Immunol. Immunother. 2001. Vol. 49, №12. P. 629–640.
6. Y. C. Linn. Generation of cytokine induced killer cells from leukaemic samples with in vitro cytotoxicity against autologous and allogeneic leukaemic blasts / Y. C. Linn, L. C. Lau, K. M. Hui / Br. J. Haematol. 2002. Vol. 116, №1. P. 78–86.
7. Alloreactivity and anti tumor activity segregate within two distinct subsets of cytokine induced killer (CIK) cells: implications for their infusion across major HLA barriers / D. Sangiolo [et al.] // Int. Immunol. 2008. Vol. 20, №7. P. 841–848.
8. T. L. Schmidt. A killer choice for cancer immunotherapy / T. L. Schmidt, R. S. Negrin, C. H. Contag / Imunol. Res. 2014. Vol. 58, №2–3. P. 300–306.
9. Enhanced killing of human B cell lymphoma targets by combined use of cytokine induced killer cell (CIK) cultures and anti CD20 antibodies / A. Pievani [et al.] // Blood. 2011. Vol. 117, №2. P. 510–518.
10. Cytokine induced killer cells as pharmacological tools for cancer immunotherapy / X. Gao [et al.] // https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fimmu.2017.00774/full.
11. Influence of autologous dendritic cells on cytokine induced killer cell proliferation, cell phenotype and antitumor activity in vitro / J. Cao [et al.] // Oncol Lett. 2016. Vol. 12, №3. P. 2033–2037.
12. Cytokine induced killer (CIK) cells in leukemia patients (CIK2) // https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT01186809.
13. Feasibility and safety of adoptive immunotherapy with CIK cells after cord blood transplantation / M. Introna [et al.] // Biol. Blood Marrow Transplant. 2010. Vol. 16, №11. P. 1603–1607.
14. Efficacy and safety of Immuncell LC group and non treatment group in hepatocelluar carcinoma patients // clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT00699816.
15. Adjuvant immunotherapy with autologous cytokine induced killer cells for hepatocellular carcinoma / J. H. Lee [et al.] // Gastroenterology. 2015. Vol. 148, №7. P. 1383–1391.
16. Autologous cytokine induced killer cell therapy in clinical trial phase I is safe in patients with primary hepatocellular carcinoma / M. Shi [et al.] // World J. Gastroenterol. 2004. Vol. 10, №8. P. 1146–1151.
17. Cytokine induced killer cell therapy for modulating regulatory T cells in patients with non small cell lung cancer / B. Yu [et al.] // Exp. Ther. Med. 2017. Vol. 14, №1. P. 831–840.
18. W. Zou. Regulatory T cells, tumour immunity and immunotherapy // Nat Rev Immunol. 2006. №6(4). Р. 295–307. doi: 10.1038/nri1806. PMID: 16557261.
19. P. Lapierre, Lamarre A. Regulatory T Cells in Autoimmune and Viral Chronic Hepatitis // J Immunol Res. – 2015;2015:479703. doi: 10.1155/2015/479703. Epub 2015 May 28. PMID: 26106627; PMCID: PMC4464004.
20. Y. Yao, CL. Chen, D. Yu, Z. Liu. Roles of follicular helper and regulatory T cells in allergic diseases and allergen immunotherapy // Allergy. 2021. 76(2). P. 456–470. doi: 10.1111/all.14639. Epub 2020 Nov 4. PMID: 33098663.
21. Sakaguchi S., Sakaguchi N., Asano M. [et al.] Immunologic self tolerance maintained by activated T cells expressing IL 2 receptor alpha chains (CD25). Breakdown of a single mechanism of self tolerance causes various autoimmune diseases // J Immunol. 1995. 155(3). P. 1151–1164. PMID: 7636184.
22. J. Tellier, J. P. van Meerwijk, P. Romagnoli. An MHC linked locus modulates thymic differentiation of CD4+CD25+Foxp3+ regulatory T lymphocytes // Int Immunol. 2006. 18(11). P. 1509–1519. doi:10.1093/intimm/dxl084.
23. P. Romagnoli, J. Tellier, J. P. van Meerwijk. Genetic control of thymic development of CD4+CD25+FoxP3+ regulatory T lymphocytes // Eur J Immunol. 2005. 35(12). P. 3525–3532. doi:10.1002/eji.200535225.
Рецензия
Для цитирования:
Антоневич Н., Гончаров А., Тимохина О., Рында Е., Минич Я., Прохоров А., Мохорт Т., Чиж К. Новые биомедицинские клеточные продукты для иммунотерапии заболеваний человека. Наука и инновации. 2022;(2):15-23. https://doi.org/10.29235/1818-9857-2022-2-15-23
For citation:
Antonevich N., Hancharou A., Timokhina O., Rynda E., Minich Ya., Prokhorov A., Mokhort T., Chizh K. New biomedical cell products for immunotherapy of human diseases. Science and Innovations. 2022;(2):15-23. (In Russ.) https://doi.org/10.29235/1818-9857-2022-2-15-23