innosferaНаука и инновацииScience and Innovations1818-98572412-9372Издательский дом «Белорусская наука»10.29235/1818-9857-2023-08-76-83innosfera-484Research ArticleДИССЕРТАЦИОННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯDISSERTATION RESEARCHКлинико-генеалогические критерии опухолей кишечникаClinical and genealogical criteria for intestinal tumorsКузнецовО.KuznetsovO.

Олег Кузнецов, директор; доцент кафедры микробиологии, вирусологии и иммунологии имени С. И. Гельберга, кандидат биологических наук

Oleg Kuznetsov

olegkuznetsov@inbox.ruИнститут биохимии биологически активных соединений НАН Беларуси; Гродненский государственный медицинский университетBelarus202312092023087683Copyright © Издательский дом «Белорусская наука», 20232023Издательский дом «Белорусская наука»Издательский дом «Белорусская наука»https://innosfera.belnauka.by/jour/about/submissions#copyrightNoticehttps://innosfera.belnauka.by/jour/article/view/484

Трудности своевременной диагностики, дороговизна и сложность лечения, а также высокий уровень летальности от злокачественных новообразований определяет актуальность борьбы с ними. Наибольшая заболеваемость раком кишечника наблюдается в промышленных населенных пунктах. С высокой частотой встречаются первично-множественные опухоли, а также рак груди у мужчин. Роль Амстердамских критериев в диагностике наследственного неполипозного рака толстого кишечника в Гродненском регионе ограничена. Автором предложены критерии формирования групп риска развития опухолей толстого кишечника, удобные для онкогенетического консультирования.

Difficulties in timely diagnosis, the high cost and complexity of treatment, as well as the high mortality rate of malignant neoplasms determine the relevance of combating them. The highest cumulative incidence of colon cancer is observed in the industrial centers of the region. Primary multiple tumors and breast cancer in men are found with a high frequency. The role of the Amsterdam Criteria in the diagnosis of hereditary non-polyposis colon cancer in the region is limited. The risk of developing colon cancer of hereditary genesis is present in 0,49% of the region's population. The proposed criteria for the formation of risk groups are adequate and convenient for oncogenetic counseling.

группа рискарак толстого кишечниканаследственные факторыскринингrisk groupcolon cancerhereditary factorsscreeningReferencesF. Bray [et al.]. Global cancer statistics 2018: GLOBOCAN estimates of incidence and mortality worldwide for 36 cancers in 185 countries // CA: A Cancer Journal for Clinicians. 2018. Vol. 68. №6. P. 394–424.F. Bray [et al.]. Global cancer statistics 2018: GLOBOCAN estimates of incidence and mortality worldwide for 36 cancers in 185 countries // CA: A Cancer Journal for Clinicians. 2018. Vol. 68. №6. P. 394–424.О. Е. Кузнецов, В. М. Цыркунов. Вирус-ассоциированный гепатоцеллюлярный рак печени // Гепатология и гастроэнтерология. 2021. Т. 5. №1. С. 17–24.О. Е. Кузнецов, В. М. Цыркунов. Вирус-ассоциированный гепатоцеллюлярный рак печени // Гепатология и гастроэнтерология. 2021. Т. 5. №1. С. 17–24.F. Bray. Global Cancer Statistics: GLOBOCAN estimates of incidence and mortality worldwide for 36 cancers in 185 countries // CA: A Cancer Journal for Clinicians, in press. The online GLOBOCAN 2018 database is accessible at http://gco.iarc.fr/, as part of IARC’s Global Cancer Observatory.F. Bray. Global Cancer Statistics: GLOBOCAN estimates of incidence and mortality worldwide for 36 cancers in 185 countries // CA: A Cancer Journal for Clinicians, in press. The online GLOBOCAN 2018 database is accessible at http://gco.iarc.fr/, as part of IARC’s Global Cancer Observatory.Приказ Мин-ва здравоохранения Респ. Беларусь №1018 27.12.2007 №1018 ≪Об онкогенетическом консультировании≫. – Минск, 2009.Приказ Мин-ва здравоохранения Респ. Беларусь №1018 27.12.2007 №1018 ≪Об онкогенетическом консультировании≫. – Минск, 2009.Статистика злокачественных новообразований в России и странах СНГ в 2004 г. / под ред. М. И. Давыдова, Е. А. Аксель // Вестник РОНЦ им. Н. Н. Блохина РАМН. 2006. Т. 17. №3 (прил. 1).Статистика злокачественных новообразований в России и странах СНГ в 2004 г. / под ред. М. И. Давыдова, Е. А. Аксель // Вестник РОНЦ им. Н. Н. Блохина РАМН. 2006. Т. 17. №3 (прил. 1).Информационная система учета и мониторинга онкологических заболеваний: пат. №675 Респ. Беларусь / О. Е. Кузнецов; заявитель Кузнецов О. Е. – С20140041; опубл. 20.06.2014 // Афiцыйны бюл. / Нац. цэнтр iнтэлектуал. уласнасцi.Информационная система учета и мониторинга онкологических заболеваний: пат. №675 Респ. Беларусь / О. Е. Кузнецов; заявитель Кузнецов О. Е. – С20140041; опубл. 20.06.2014 // Афiцыйны бюл. / Нац. цэнтр iнтэлектуал. уласнасцi.Океанов А. Е. [и др.]. Статистика онкологических заболеваний в Республике Беларусь (2008–2017) / А. Е. Океанов, П. И. Моисеев, Л. Ф. Левин, под ред. О. Г. Суконко // Министерство здравоохранения Республики Беларусь, ГУ ≪Республиканский научно-практический центр онкологии и медицинской радиологии им. Н. Н. Александрова≫. – Минск, 2018.Океанов А. Е. [и др.]. Статистика онкологических заболеваний в Республике Беларусь (2008–2017) / А. Е. Океанов, П. И. Моисеев, Л. Ф. Левин, под ред. О. Г. Суконко // Министерство здравоохранения Республики Беларусь, ГУ ≪Республиканский научно-практический центр онкологии и медицинской радиологии им. Н. Н. Александрова≫. – Минск, 2018.A. Meindl [et al.]. Hereditary breast and ovarian cancer: new genes, new treatments, new concepts // Deutsches Arzteblatt International. 2011. Vol. 108(19). P. 323–330.A. Meindl [et al.]. Hereditary breast and ovarian cancer: new genes, new treatments, new concepts // Deutsches Arzteblatt International. 2011. Vol. 108(19). P. 323–330.H. T. Lynch, J. F. Lynch, T. G. Shaw [et al.]. HNPCC (Lynch Syndrome): Differential Diagnosis, Molecular Genetics and Management // Review. Hereditary Cancer in Clinical Practice. 2003. Vol. 1. P. 7. https://doi.org/10.1186/1897–4287–1–1–7.H. T. Lynch, J. F. Lynch, T. G. Shaw [et al.]. HNPCC (Lynch Syndrome): Differential Diagnosis, Molecular Genetics and Management // Review. Hereditary Cancer in Clinical Practice. 2003. Vol. 1. P. 7. https://doi.org/10.1186/1897–4287–1–1–7.L. Rabeneck [et al.]. Ontario's Colon Cancer Check: results from Canada's first province-wide colorectal cancer screening program // Oncology. Ontario. 2014. №23(3). P. 508–515.L. Rabeneck [et al.]. Ontario's Colon Cancer Check: results from Canada's first province-wide colorectal cancer screening program // Oncology. Ontario. 2014. №23(3). P. 508–515.Hyuna Sung [et al.]. Global Cancer Statistics 2020: GLOBOCAN Estimates of Incidence and Mortality Worldwide for 36 Cancers in 185 Countries // American Cancer Society. CA: A Cancer Journal for Clinicians. 2021. №71. P. 209–249.Hyuna Sung [et al.]. Global Cancer Statistics 2020: GLOBOCAN Estimates of Incidence and Mortality Worldwide for 36 Cancers in 185 Countries // American Cancer Society. CA: A Cancer Journal for Clinicians. 2021. №71. P. 209–249.M. Gerstung, C. Jolly, I. Leshchiner [et al]. The evolutionary history of 2,658 cancers // Nature. 2020. №578. P. 122–128. https://doi.org/10.1038/s41586–019–1907–7.M. Gerstung, C. Jolly, I. Leshchiner [et al]. The evolutionary history of 2,658 cancers // Nature. 2020. №578. P. 122–128. https://doi.org/10.1038/s41586–019–1907–7.A. Umar, C. Boland, J. Terdiman [at al]. Revised Bethesda Guidelines for hereditary nonpolyposis colorectal cancer (Lynch syndrome) and microsatellite instability // Journal of the National Cancer Institute. 2004. Vol. 96. P. 261–268.A. Umar, C. Boland, J. Terdiman [at al]. Revised Bethesda Guidelines for hereditary nonpolyposis colorectal cancer (Lynch syndrome) and microsatellite instability // Journal of the National Cancer Institute. 2004. Vol. 96. P. 261–268.

The authors declare that there are no conflicts of interest present.